遗传性共济失调 (别名:,共济失调,)
就诊指南
挂号科室:
神经内科、针灸科、中医科、中西医结合科、康复医学科
发病部位:
头部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
低血压、共济失调、步态异常、其他症状
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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  需与下列疾病鉴别:  1.脊髓亚急性联合变性  缓慢起病,后索及锥体束同时受累,出现深感觉障碍,共济失调,痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等。但无弓形足及脊柱后侧凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中维生素B12含量减少以及恶性贫血等。  2.多发性硬化  病灶多发,可有脊髓、小脑变性,出现小脑性共济失调及锥体束征,但病程常有缓解和复发。脑脊液中免疫球蛋白增高。  3.小脑肿瘤  多见于儿童,缓慢起病的小脑性共济失调,但易发生颅内压增高症状和体征,且无遗传史。  4.环枕部畸形  如颅底凹陷、环椎枕骨化和颈椎融合等。除共济失调外常伴有后组颅神经损害、短颈、节段型或传导束型感觉障碍。
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遗传性共济失调是由什么原因引起的?

遗传性共济失调

遗传性共济失调有哪些表现及如何诊断?

遗传性共济失调应该如何治疗?

遗传性共济失调应该做哪些检查?

遗传性共济失调容易与哪些疾病混淆?

遗传性共济失调可以并发哪些疾病?

遗传性共济失调应该如何预防?

阵发性共济失调

共济失调伴维生素E缺乏

共济失调伴眼运动失用症

非进行性先天性共济失调

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遗传性共济失调专家
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